STED – Optische Superauflösung
Die Superauflösung mit STED ermöglicht es Ihnen, mehrere dynamische Ereignisse gleichzeitig zu untersuchen, so dass Sie molekulare Wechselwirkungen und Mechanismen im zellulären Kontext untersuchen können.
DIVE – Tiefe In-vivo-Experimente
DIVE und STELLARIS wurden zusammengeführt, um Ihnen die Stärke flexibler Mehrfarben-Multiphoton-Bildgebung zu bieten. Mit 4Tune, einem spektral abstimmbaren Non-Descanned-Detektor, können Sie bis zu vier Detektionsfenster zur gleichzeitigen Abbildung festlegen.
FALCON – FAst Lifetime CONtrast
Lebenszeit-Messung im Nu: STELLARIS 8 FALCON (FAst Lifetime CONtrast) ist die Zukunft der funktionellen Bildgebung. Nutzen Sie das Potential der Fluoreszenzlebenszeit für Untersuchungen der Zellphysiologie und der Dynamik in lebenden Zellen.
DLS – Digitales Lichtblattmikroskop
Mit DLS (Digitales Lichtblattmikroskop) profitieren Sie von einem voll konfokalen und bedienerfreundlichen Lichtblattmikroskop, das Ihre Forschung vielseitiger macht.
CRS – Labelfreie Bildgebung
Der Bildkontrast wird durch die charakteristischen intrinsischen Vibrationskontraste der verschiedenen Moleküle in der Probe erzielt. Somit ist keine Färbung der Probe erforderlich, wodurch die Nachteile von farbstoffbasierten Bildgebungsmethoden wie Photobleichen und Färbungsartefakten eliminiert werden.
Cryo – Kryo-Bildgebung
STELLARIS Cryo ist ein konfokales Mikroskopsystem, mit dem Sie den relevanten Bereich für die nachfolgende Kryo-Elektronentomographie (CryoET) identifizieren können. STELLARIS Cryo ermöglicht präzises Targeting und gewährleistet zugleich eine exzellente Performance. Außerdem können Sie sich auf Probensicherheit für Ihre Experimente verlassen.
Was ist ein Konfokalmikroskop?
Konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie (CLSM) bildet Proben durch optische Schnitte ab. Der Vorteil der konfokalen Bildgebung besteht in einem deutlich stärkeren Kontrast durch die Entfernung von Fluoreszenzsignalen außerhalb des Fokus. Sie eignet sich gut für die Zeitrafferbildgebung, Fluoreszenz-Lebensdauer-Bildgebungsmikroskopie (FLIM), Fluoreszenz-Erholung nach Photobleiche (FRAP), Förster-Resonanz-Energie-Transfer (FRET) und Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie (