STED – 광학적 초해상도
STED 초고해상도를 사용하면 여러 동적 이벤트를 동시에 연구할 수 있으므로 세포 맥락 내에서 분자 관계와 메커니즘을 조사할 수 있습니다.
DIVE – 심층 생체 내 실험
이제 DIVE와 STELLARIS가 만나 유연한 다색 다광자 이미징을 선사합니다. 분광 튜닝 논디스캔 검출기 4Tune이 장착되어 있으므로 방출 스펙트럼 안의 어디서든 순차적으로 이미징한 경우 검출 대역을 무제한으로 또는 동시 최대 4개까지 정의할 수 있습니다.
FALCON – FAst Lifetime CONtrast
즉각적인 수명 이미징. STELLARIS 8 FALCON (FAst Lifetime CONtrast) 은 실용적인 이미징의 미래입니다. 형광 수명의 힘을 이용하여 세포생리학을 조사하고 살아있는 세포의 역학을 탐색합니다.
공초점 현미경이란 무엇입니까?
공초점 레이저 스캐닝 현미경(CLSM)은 광학 절편을 통해 샘플을 이미지화합니다. 공초점 이미징의 이점은 초점이 맞지 않는 형광 신호를 제거해 극적으로 향상된 콘트라스트입니다. 타임랩스 이미징, 형광수명이미징 현미경(FLIM), 광퇴색후형광회복(FRAP), 푀르스터 공명에너지전이(FRET) 및 형광상관분광법(FCS) 측정에 매우 적합합니다.
공초점 현미경은 무엇에 사용됩니까?
공초점 현미경은 고정 및 살아있는 표본에서 단백질과 같은 세포 내 구조와 생체 분자의 시각화 및 분석에 종종 사용합니다. 라이카 마이크로시스템즈의 현미경 지식 포털인 Science Lab에서 공초점 현미경을 사용하는 응용 분야에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.
공초점 현미경은 언제 발명되었습니까?
1957년 Marvin Minsky는 처음으로 작동하는 공초점 현미경에 대한 설명을 포함해 특허를 출원했지만 과학계에서는 이를 대부분 외면했습니다. 이 방법은 레이저 기술 및 검출기의 발전으로 수년 동안 광범위하게 개선되었습니다. 공초점 현미경은 1980년대에 보편적으로 인정받고 인기 있는 기법이 되었습니다.
공초점(Confocal)에 대하여
공초점 레이저 스캐닝 현미경 (CLSM; Confocal Laser Scanning Microscopy)은 광학을 통해 현미경 시료에서 슬라이스 이미지들을 생성하는 일련의 방법 중 하나입니다. 샘플은 그대로 유지하면서 슬라이스 이미징은 여러번 반복 될 수 있습니다. True Confocal Scanning (TCS)은 한 번에 하나의 회절 제한 지점만 조명하고 관찰할 수 있는 기술입니다. 공초점 이미징의 이점은 초점이 맞지 않는 영역을 제거함으로써 콘트라스트가 크게 증가한다는 것입니다. 광학 슬라이스들(3D 이미지 스택)의 Z- sequences는 입체 사진(anaglyphes), 심도 코딩 맵(depth-coded maps) 또는 3D 영상으로의 후속 렌더링을 위한 소스입니다. TCS는 또한 다중 형광 이미징(multi-fluorescence imaging), 타임 랩스 이미징(time-lapse imaging), FLIM(Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy), FRAP(Fluorescence Recovery After Photo Bleaching) 및 FCS(Fluorescence Correlation Spectroscopy) 측정, 그리고 어떠한 스펙트럼 응용 분야와도 매우 잘 호환됩니다.
쥐 배아 모자이크 이미지입니다.
190메가픽셀이 포함된 722개의 타일로 이뤄진 고해상도 쥐 배아 모자이크 이미지입니다. FLIM 데이터에는 색상으로 구분되는 네 종류의 형광 수명이 있습니다. 촬영: 1시간 23분. 분석: 1시간 00분
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