U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 순차적으로 촬영합니다.
2.5일 간의 스페로이드의 성장
웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(상단 행) 및 웰당 U2OS 세포 1000개(하단 행)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 흑백, 통합 모듈레이션 콘트라스트.
5개의 다른 시점에서 포착한 웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(좌측 절반) 및 웰당 U2OS 세포 1,000개(우측 절반)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 회색, 통합 모듈레이션 콘트라스트.
샘플 장착
샘플 장착
샘플 배치
샘플 배치
조명1 정의
실시간 촬영 시작
조명2 정의
위치 정의
조명3 정의
촬영
조명4 정의
이미지 선택
검출기 게인값 정의
세분화 실행
핀 정의
분석 실행
스캐닝 모드 정의
광자 시간 정의
오프셋 정의
라인 단계 정의
평균화 모드 정의
평균화 방식 정의
평균 개수 정의
촬영
데이터 처리
이미지 선택
임계값 정의
분리기 정의
세분화 실행
분석 실행
정보 추출
수치 생성
쥐 뇌에서 얻은 조직 조각. 핵은 DAPI(파란색), STL은 FITC(초록색), 별아교세포(GFAP)는 Cy3(노란색), 신생 뉴런(NeuN)은 Cy5(빨간색)으로 염색되어 있습니다. 10배 광학 타일 스캔, 4개 라벨 모두 동시에 촬영했습니다.
U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 동시 촬영합니다.
기존 현미경을 사용한 순차적 촬영
Mica를 사용한 동시 촬영
U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 동시 촬영합니다.
3D 세포 배양, U343 세포의 7d 스페로이드 형성. tfLC3 EGFP 및 mRFP + DAPI + WGA Alexa680. 대물렌즈: 20배/0.75 CS2 DRY
광학 및 공초점 이미징을 사용하여 저배율에서 고배율(1.6배, 10배, 20배, 63배)에 이르는 다양한 대물렌즈로 촬영한 장 조직 절편입니다. LIGHTNING을 사용해 20배 광학 이미지를 THUNDER 및 63배 공초점 이미지로 처리합니다. 핵은 파란색, 미토콘드리아는 초록색, 탈티로신화된 튜불린은 빨간색으로 라벨링 되었습니다.
U2OS 세포는 SiR-Actin, TMRE(미토콘드리아 활성), CellEvent™(카스파제 활성), 및 DAPI(핵)으로 라벨링 되었습니다. 세포사멸 유도제 스타우로스포린을 시점 0에 첨가했습니다. 63배 배율, 광학 모드. 13시간의 타임랩스.
모든 과학자가 공간 정보에 접근할 수 있다면 어떨까요？
모두가 사용할 수 있는 접근성의 시대로 넘어가세요
이제 모든 사람이 현미경을 함께 사용하여 더 많은 발견을 할 수 있습니다
특수 전문 지식이 필요한 복잡한 설정 단계를 85% 이상 제거
쥐 뇌에서 얻은 조직 조각. 핵은 DAPI(파란색), STL은 FITC(초록색), 별아교세포(GFAP)는 Cy3(노란색), 신생 뉴런(NeuN)은 Cy5(빨간색)으로 염색되어 있습니다. 10배 광학 타일 스캔, 4개 라벨 모두 동시에 촬영했습니다.
첫 이미징까지 85% 줄인 단계
첫 이미지를 획득하는 데 걸리는 시간이 1/3만큼 줄어듭니다
교육 시간이 1/2 로 줄어듭니다
배경 기술:
지능형 자동화
지능형 이미징
제약 없는 시대로 넘어가세요
Microhub가 있으면 하나의 시스템에서 간편하게 발견할 수 있습니다
4배 더 많은 데이터와
100% 매칭된 매칭된 상관관계
절대적으로 매칭된 시공간 상관관계를 통해 주요 맥락 정보에 접근하세요
U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 순차적으로 촬영합니다.
기존 현미경을 사용한 순차적 촬영
U2OS 세포가 MitoTracker 초록색(미토콘드리아 구조, 청록색) 및 TMRE(활성 미토콘드리아, 자홍색)로 염색되어 있습니다. 63배/1.20 CS2 Water MotCORR 대물렌즈를 사용하여 2분에 걸쳐 100개의 프레임을 2개의 채널이 동시 촬영합니다.
Mica를 사용한 동시 촬영
Mica는 시공간적 불일치 없이 절대적으로 매칭된 상관관계를 제공합니다.
배경 기술:
라벨 4개를 동시에
라벨 4개가 100% 매칭된 상관관계
특허받은 FluoSync 기술
실험할 때 빠른 오버뷰에서 고해상도로 간편하게 이동하세요
광학 및 공초점 이미징을 사용하여 저배율에서 고배율(1.6배, 10배, 20배, 63배)에 이르는 다양한 대물렌즈로 촬영한 장 조직 절편입니다. LIGHTNING을 사용해 20배 광학 이미지를 THUNDER 및 63배 공초점 이미지로 처리합니다. 핵은 파란색, 미토콘드리아는 초록색, 탈티로신화된 튜불린은 빨간색으로 라벨링 되었습니다.
오버뷰 만들기
캐리어에서 샘플 구조를 찾아 결장조직 슬라이스의 전체 형태를 관찰합니다. 보다 자세한 검사를 위해 관심 영역을 식별합니다.
하위 구조를 더 자세히 관찰하세요
더 높은 배율로 변경하면 조직의 상태를 평가하고 추가 분석에 적합한 영역을 찾을 수 있습니다.
관심 있는 세포를 선택하세요
단일 세포를 선택하면 세포 내부까지 확인할 수 있어 더 자세한 관찰이 가능해집니다. 하지만 일부 디테일은 흐릿함에 가려져 있습니다.
관심 있는 세포를 선택하세요
THUNDER는 더 강한 대비로 더욱 디테일하게 볼 수 있는 방법입니다. 이를 통해 올바른 세포를 선택하고 샘플의 세부 정보에 가까이 다가갈 수 있습니다.
세포 내 정보를 획득하세요
클릭 한 번으로 광학에서 공초점 모드로 전환하여 더 많은 세포 내 정보를 얻을 수 있습니다.
더 많은 세포 내 정보 보기
LIGHTNING을 추가하면 세포 내 구조의 더 디테일한 영역까지 접근할 수 있으며, 빠른 오버뷰부터 고해상도까지 모든 작업 흐름에 간편히 통합됩니다.
배경 기술:
통합 이미징 장비
포인트 스캐닝 공초점
Mica는 인큐베이터
웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(상단 행) 및 웰당 U2OS 세포 1000개(하단 행)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 흑백, 통합 모듈레이션 콘트라스트.
실험하는 동안 최대한 생리학적 상태를 가깝게 만드세요
5개의 다른 시점에서 포착한 웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개(좌측 절반) 및 웰당 U2OS 세포 1,000개(우측 절반)를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 60시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 회색, 통합 모듈레이션 콘트라스트.
Mica는 인큐베이터입니다. 시료를 최적의 조건으로 유지하고 증발을 최소화합니다.
확연하게 간소화된 작업 흐름의 시대로 넘어가세요
샘플에서 발견까지 더욱 빠른 결과를 도출합니다
시스템 지능을 통해 공정 단계가 60% 이상 감소합니다
기존의 현미경
기존의 현미경을 사용하려면 실험 설정 시 샘플부터 분석까지 다양한 단계를 정의해야 합니다.
Mica 자동화
Mica를 사용하면 시스템 지능을 통해 샘플 준비부터 결과가 의미하는 것을 알기까지 업무 프로세스를 8단계로 단순화하여 시간과 노력을 아낄 수 있습니다.
배경 기술:
Sample Finder
OneTouch 자동 조명
AI 기반 분석
전체 작업 흐름을 단순화하여 시료에서 결과가 의미하는 것을 아는데 드는 시간과 노력을 아끼세요
AI 기반 과학 전문 지식을 사용한 미토콘드리아 세분화 학습
U2OS 세포는 SiR-Actin, TMRE(미토콘드리아 활성), CellEvent™(카스파제 활성), 및 DAPI(핵)으로 라벨링 되었습니다. 세포사멸 유도제 스타우로스포린을 시점 0에 첨가했습니다. 63배 배율, 광학 모드. 13시간의 타임랩스.
실험 전 과정에서 100% 재현성 및 반복성 실현 가능
배경 기술:
픽셀 분류기
GUI 기반 주석
재사용 가능한 AI 모델 및 프로젝트 파라미터
Mica를 만나보세요
이제는 Microhub 시대입니다! 미래를 경험하세요.
주요 응용 분야에서 사용 중인 Mica를 만나보세요
형광 멀티웰 플레이트 분석
Mica를 사용하면 4개의 라벨을 동시에 이미지화할 수 있으며 100% 공간적 상관관계를 보장합니다. 이 주요 응용 프로그램은 세포 사멸에서 Caspase 3/7 활성화와 관련하여 Mica가 형광 다중 웰 플레이트 분석과 함께 사용되는 방법을 보여줍니다.
U2OS 세포는 SiR-Actin, TMRE(미토콘드리아 활성), CellEvent™(카스파제 활성), 및 DAPI(핵)으로 라벨링 되었습니다. 세포사멸 유도제 스타우로스포린(3μM)을 시점 0에 첨가했습니다. 63배 배율, 광학 모드. 13시간의 타임랩스.
3D 조직 이미징
Mica를 사용하면 실험할 때 빠른 오버뷰에서 고해상도로 간편하게 이동할 수 있습니다. Mica를 통해 탈티로신화된 튜불린 양성 세포를 식별하고 오버뷰에서 튜블린 네트워크의 세분화까지 어떻게 진행되는 확인해 보세요.
광학 및 공초점 이미징을 사용하여 20배 및 63배 배율로 촬영한 장 조직 절편입니다. LIGHTNING을 사용해 20배 광학 이미지를 THUNDER 및 63배 공초점 이미지로 처리합니다. 핵은 파란색, 미토콘드리아는 초록색, 탈티로신화된 튜불린은 빨간색으로 라벨링 되었습니다.
장시간 타임랩스
Mica는 시료를 최대한 생리학적 상태의 조건으로 유지하고 증발을 최소화하는 인큐베이터입니다. Mica가 스페로이드의 성장을 측정하고 단백질 발현 수준을 분석하는 방법을 알아보세요.
웰당 안정적으로 형질주입된 MX1-GFP 세포 1,000개를 3D 스페로이드로 형성했습니다. 72시간 동안 30분 간격의 타입랩스로 촬영했습니다. 초록색, GFP. 회색, 통합 모듈레이션 콘트라스트.
