TCS SP8 MP Multiphotonen-Mikroskop
Erkunden Sie große Tiefen
Schnitt durch ein YFP-gefärbtes Mäusegehirn. 720 µm z-stack.
Tiefenfarbkodierung.
Die Probe wurde freundlicher Weise von Dr. Mark Lessard, The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, USA, zur Verfügung gestellt.
3D-Animation des Riechkolbens einer Maus.
Tiefe von 1,5 mm.
Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Günter Giese und Annemarie Scherbarth, MPI Heidelberg, Deutschland.
Durchsichtige Gehirne
Dieses Nature-Video zeigt wie Karl Deisseroth und sein Team die 3D Visualisierung eines Mäuse-Gehirns mit CLARITY und Fluoreszenzmarkierung geschaffen haben.
Thy1-YFP Mäusegehirn behandelt mit CLARITY
Die Animation wurde mit LAS X 3D Visualization hergestellt.
Mit freundlicher Genehmigung von Prof. Karl Deisseroth und Dr. Raju Tomer, Stanford Universität, Palo Alto, CA, USA.
Lymphknoten einer Maus mit GFP-markierten Makrophagen
SHG-Signal von Kollagen (grau).
Zebrafisch Gastrulation mit RNA-Injektion für Neptun-fluoreszierendes Protein
THG (Frequenzverdreifachung) in blau; 20x1NA, InSight bei 1140 nm.
Mit freundlicher Genehmigung von BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif-sur-Yvette, Frankreich.
Zebrafisch-Entwicklung über einen Zeitraum von 21h
4D-Zeitrafferaufnahme. 420 Stapel, 3 Kanäle überlagert: RNA-Injektion von H2B (blau), mCherry (rot), EGFPras (grün).
Mit freundlicher Genehmigung von BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif-sur-Yvette, Frankreich.
SHG (Frequenzverdopplung)-Signal und parasympathischer neuronaler Marker in geklärtem Pankreas-Gewebe
Tyrosinhydroxylase-positive Neuronen (rot), SHG bei 1080 nm (grün), Dapi (blau).
Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Rafael Drigo, Per-Olof Berggren Labor, Lee Kong Chian-Schule für Medizin (LKCSoM), Singapur.
Vielfarbige Aufnahme eines Zebrafisch-Embryos
Seitenlinienorgan markiert mit GFP (grün), Neuronen mit DsRed (rot), Zellkerne mit BFP (blau), SHG-Signal vom Muskel (grau).
Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Lionel Newton. EMBL Heidelberg, Deutschland.
Bewegung von Calcium in einer GCaMP3-Maus nach einer Podocyten-Verletzung
Calciumbewegung nach Podocyten-Verletzung (unten rechts) in einem Glomerulus einer GCaMP3-Maus. Gefäßmarkierung mit Texas Red.
Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Matthias Hackl, Universitätsklinik Köln, Deutschland.
Entwicklung des Tunikaten Phallusia mammillata über 6,5 h
Färbung der Kerne durch RNA Injektion (H2B-eGFP, 980 nm), Färbung der Kernmembran durch Baden in FM4-64 (1030 nm).
Mit freundlicher Genehmigung von BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif-sur-Yvette, Frankreich.
Gleichzeitige Online-Rotation und IR-Anregung
Schnitt durch einen Maushoden, der dTomato exprimiert. Anregung mit OPO.
Die Probe wurde freundlicher Weise von Dr. Mark Lessard, The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, USA, zur Verfügung gestellt.
Lebendzellaufnahme von Microglia in einer lebenden, wachen Maus
Bewegung von Microglia-Zellen in einer lebenden, wachen Maus, 4D-Animation aus 217 Schnitten in 180 Sekunden.
Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Masahiro Fukuda, Abteilung für molekulare Therapie, Nationales Institut für Neurowissenschaft, Nationales Zentrum für Neurologie und Psychiatrie,…
Entwicklung von Astyanax mexicanus über einen Zeitraum von 30h.
Färbung durch RNA-Injektion von farnesyliertem GFP (Zellmembranen, 980 nm) und H2B-mCherry (Zellkerne, 1030 nm)
Mit freundlicher Genehmigung von BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Dr. Sylvie Rétaux, Dr. Hélène Hinaux und Dr. Gaëlle Recher, CNRS, Gif-sur-Yvette, Frankreich.
In vivo Thy1-EYFP-Maus, z-Stapel
Adulte Maus einer Thy1-EYFP H-Linie, in vivo (kraniales Fenster), 800 µm z-Stapel
Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Masahiro Fukuda, Abteilung für molekulare Therapie, Nationales Institut für Neurowissenschaft, Nationales Zentrum für Neurologie und Psychiatrie, Kodaira, Tokyo, Japan.
Entwicklung eines Zebrafisch-Embryos über einen Zeitraum von 17h.
Expression von zytoplasmatischem GFP im Notochord und in der prechordalen Platte, 980 nm. Kernfärbung durch RNA-Injektion von H2B-mCherry, 1030 nm.
Mit freundlicher Genehmigung von BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif-sur-Yvette, Frankreich.
Adult Thy1-EYFP H line mouse, in vivo (cranial window)
Excitatory pyramidal neurons in Layer 5 partly express EYFP.
Animation created with LAS AF 3 3D Visualization package, Leica Microsystems.
Dr. Masahiro Fukuda, Prof. Haruo Kasai, Center for Disease Biology and Integrative Medicine, Faculty of…
