Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición secuencial de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Crecimiento de esferoides durante 2,5 días
Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP transfectadas establemente en cada pocillo (fila superior) y 1000 células U2OS en cada pocillo (fila inferior) mostradas en 5 puntos temporales diferentes. Time-lapse grabado durante 60 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.
Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP transfectadas establemente en cada pocillo (mitad izquierda) y 1000 células U2OS por pocillo (mitad derecha). Time-lapse de 72 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.
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Iniciar la adquisición en vivo
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Ejecutar análisis
Extraer información
Crear figuras
Corte de tejido de cerebro de rata. Los núcleos están teñidos con DAPI (azul), las STL con FITC (verde), los astrocitos (GFAP) con Cy3 (amarillo) y las neuronas (NeuN) con Cy5 (rojo). Mosaico en wiedfield a 10x, los 4 marcadores adquiridos simultáneamente.
Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición simultánea de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Adquisición secuencial con un microscopio convencional
Adquisición simultánea con Mica
Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición simultánea de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Cultivo celular 3D, formación de esferoides (7 días) a partir de células U343. tfLC3 EGFP y mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objetivo: 20x/0.75 CS2 DRY
Sección de tejido intestinal adquirida con diferentes objetivos, de bajo a alto aumento (1,6x, 10x, 20x, 63x), imagen widefield y confocal. Imágenes widefield a 20x procesadas con THUNDER y confocal a 63x con LIGHTNING. Los núcleos están marcados en azul, las mitocondrias en verde y la tubulina detirosinada en rojo.
Células U2OS marcadas con SiR-Actina, TMRE (actividad mitocondrial), CellEventTM (actividad de las caspasas) y DAPI (núcleos). Se añadió a tiempo 0 estaurosporina inductora de la apoptosis. Modo widefield, 63 aumentos. Time-lapse de 13 horas de duración.
¿Y si todos los científicos pudieran acceder a información espacial?
Entre en la era del Acceso para todos
Todo el mundo puede utilizar ahora la microscopía para hacer más descubrimientos
Elimine más del 85 % de los tediosos pasos de preparación que requieren un conocimiento experto
Corte de tejido de cerebro de rata. Los núcleos están teñidos con DAPI (azul), las STL con FITC (verde), los astrocitos (GFAP) con Cy3 (amarillo) y las neuronas (NeuN) con Cy5 (rojo). Mosaico en wiedfield a 10x, los 4 marcadores adquiridos simultáneamente.
85 % menos pasos hasta la primera imagen
1/3 menos de tiempo hasta la primera imagen
1/2 del tiempo de formación
Gracias a:
Automatización inteligente
Obtención de imágenes inteligente
Entre en la era Sin restricciones
Microhub: todo lo que necesita para facilitar sus descubrimientos, unificado en un solo sistema fácil de usar
4 veces más datos con
100 % de correlación
Acceda a información contextual clave con absoluta correlación espaciotemporal
Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición secuencial de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Adquisición secuencial con un microscopio convencional
Células U2OS teñidas con MitoTracker verde (mitocondrias, cian) y TMRE (mitocondrias activas, magenta). Adquisición simultánea de los dos canales durante 2 minutos, 100 imágenes, utilizando el objetivo 63x/1.20 CS2 Water MotCORR.
Adquisición simultánea con Mica
Mica ofrece marcadores perfectamente correlacionados sin desajuste espaciotemporal
Gracias a:
4 marcadores simultáneamente
4 marcadores 100 % correlacionados
Tecnología FluoSync patentada
Pase inmediatamente de una visión general rápida a una alta resolución cuando el experimento así lo requiera
Sección de tejido intestinal adquirida con diferentes objetivos, de bajo a alto aumento (1,6x, 10x, 20x, 63x), imagen widefield y confocal. Imágenes widefield a 20x procesadas con THUNDER y confocal a 63x con LIGHTNING. Los núcleos están marcados en azul, las mitocondrias en verde y la tubulina detirosinada en rojo.
Crear vista general
Encuentre la estructura de la muestra en el porta y observe la morfología general del corte del colon. Identifique una región de interés para una inspección más detallada.
Obtenga más detalles de una subestructura
Usar un aumento mayor permite evaluar la integridad del tejido y localizar áreas adecuadas para un análisis más detallado.
Seleccione la célula de interés
Comience a ver más detalles y seleccione la célula individual para obtener información subcelular. Sin embargo, el fondo no permite ver algunos detalles.
Seleccione la célula de interés
THUNDER es el método preferido para obtener más contraste y más detalle. Así se puede seleccionar mejor y profundizar más en los detalles de la muestra.
Obtenga la información subcelular
Para obtener más información subcelular, cambie del modo widefield al modo confocal con un solo clic.
Obtenga aún más información subcelular
Añadir LIGHTNING da acceso a un mayor detalle de las estructuras subcelulares, integrado perfectamente en el flujo de trabajo desde una vista general hasta una alta resolución.
Gracias a:
Modalidades de obtención de imágenes unificadas
Confocal de barrido punto a punto
Mica es un incubador
Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP transfectadas establemente en cada pocillo (fila superior) y 1000 células U2OS en cada pocillo (fila inferior) mostradas en 5 puntos temporales diferentes. Time-lapse grabado durante 60 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.
Logre condiciones fisiológicas durante todo el experimento
Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP transfectadas establemente en cada pocillo (mitad izquierda) y 1000 células U2OS por pocillo (mitad derecha). Time-lapse de 72 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.
Mica es un incubador que mantiene la muestra en condiciones óptimas y minimiza la evaporación
Entre en la era de los Flujos de trabajo radicalmente simplificados
Le llevamos más rápido de la muestra al descubrimiento
Reduzca más del 60 % los pasos del proceso a través de la inteligencia del sistema
Microscopios convencionales
Con los microscopios convencionales necesita definir varios pasos, desde la muestra hasta el análisis, para realizar un experimento.
Automatización Mica
Con Mica puede reducir el tiempo y el esfuerzo simplificando radicalmente su flujo de trabajo a tan solo 8 pasos, desde la muestra hasta la información, a través de la inteligencia del sistema.
Gracias a:
Buscador de muestras
Iluminación automática OneTouch
Análisis basado en IA
Reduzca el tiempo y el esfuerzo desde la muestra hasta la información simplificando todo el flujo de trabajo
Entrenamiento basado en IA de la segmentación mitocondrial utilizando sus conocimientos científicos
Células U2OS marcadas con SiR-Actina, TMRE (actividad mitocondrial), CellEventTM (actividad de las caspasas) y DAPI (núcleos). Se añadió a tiempo 0 estaurosporina inductora de la apoptosis. Modo widefield, 63 aumentos. Time-lapse de 13 horas de duración.
Consiga una reproducibilidad y una repetibilidad del 100 % en su experimento
Gracias a:
Pixel classifier
Anotaciones en interfaz gráfica
Reutilización de modelos de IA y de parámetros de proyectos
Conozca Mica
¡La era del Microhub ha comenzado! Experimente el futuro.
Conocer Mica en aplicaciones clave
Análisis de fluorescencia en placas multipocillo
Mica le permite documentar 4 marcadores simultáneamente con una correlación espaciotemporal del 100 %. Esta aplicación clave muestra cómo se utiliza Mica para análisis de fluorescencia en placas multipocillo en torno a la activación de la caspasa 3/7 en apoptosis.
Células U2OS marcadas con SiR-Actina, TMRE (actividad mitocondrial), CellEventTM (actividad de las caspasas) y DAPI (núcleos). Se añadió estaurosporina a tiempo 0 para inducir la apoptosis (3μM). Modo widefield, 63 aumentos. Time-lapse de 13 horas de duración.
Imagen 3D de tejidos
Mica le permite pasar con fluidez de una vista general rápida a una imagen de alta resolución cuando el experimento así lo requiera. Vea cómo Mica le permite identificar una célula positiva para tubulina destirosinada y pasar desde la vista general hasta la segmentación de la red de tubulina.
Sección de tejido intestinal adquirida a 20x y 63x, en widefield y confocal. Imágenes widefield a 20x procesadas con THUNDER y confocales a 63x con LIGHTNING. Los núcleos están marcados en azul, las mitocondrias en verde y la tubulina detirosinada en rojo.
Time lapse de larga duración
Mica es un incubador que mantiene la muestra en condiciones similares a las fisiológicas y minimiza la evaporación. Descubra cómo Mica le permite medir el crecimiento de los esferoides y analizar los niveles de expresión de las proteínas.
Formación de esferoides 3D a partir de 1000 células MX1-GFP con transfección estable en cada pocillo. Time-lapse de 72 horas a intervalos de 30 minutos. GFP, verde. Contraste de modulación integrado, gris.
