TCS SP8 MP Microscópio multifóton
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Corte do cérebro de camundongo YFP, série z 720 µm
Codificação de cores em profundidade.
Cortesia do Dr. Mark Lessard, The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, EUA.
Animação em 3D de um bulbo olfativo de camundongo
Profundidade de 1,5 mm.
Cortesia do Dr. Günter Giese e de Annemarie Scherbarth, MPI Heidelberg, Alemanha.
Cérebros transparentes
O Nature Video revela como Karl Deisseroth e sua equipe criaram visualizações 3D de cérebro de camundongo usando CLARITY e marcação fluorescente.
Cérebro de camundongo Thy1-YFP tratado com CLARITY
Animação gerada com o LAS X 3D Visualization.
Cortesia do Prof. Karl Deisseroth e Dr. Raju Tomer, Stanford University, Palo Alto, CA, EUA.
Linfonodo de camundongo com macrófagos marcados com GFP
Sinal de SHG do colágeno (cinza).
Injeção de RNA em peixe-zebra (gastrulação) para coloração citoplasmática com proteína fluorescente Neptune.
THG (em azul); 20x1NA; InSight a 1.140 nm.
Cortesia do BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif sur Yvettes, França.
Desenvolvimento de embrião de peixe-zebra durante 21 h
Série temporal em 4D, séries de 420, sobreposição de 3 canais: Injeção de RNA H2B (azul), mCherry (vermelho), EGFPras (verde).
Cortesia do BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif sur Yvettes, França.
Sinal de SHG e um marcador neuronal parassimpático em pâncreas após limpeza óptica
Neurônios positivos de Tirosina-hidroxilase (vermelho), SHG a 1.080 nm (verde), Dapi (azul).
Cortesia do Dr. Rafael Drigo, Laboratório Per-Olof Berggren, Escola de Medicina Lee Kong Chian (LKCSoM), Cingapura.
Imagem multicolorida de um embrião de peixe-zebra
Primórdio da linha lateral marcado com GFP (Verde), neurônios com DsRed (vermelho), núcleo com BFP (azul). Sinal de SHG dos músculos (cinza).
Cortesia do Dr. Darren Gilmour, EMBL Heidelberg, Alemanha.
Movimento de cálcio em camundongo GCaMP3 após lesão de podócito
Movimento de cálcio após lesão de podócito (inferior direito) em um glomérulo de camundongo GCaMP3. Marcação da vasculatura por Texas Red.
Cortesia do Dr. Matthias Hackl, Clínica Universitária de Cologne, Alemanha.
Desenvolvimento de tunicado (Phallusia mammillata) durante 6,5 h
Coloração dos núcleos por injeção de RNA (H2B-eGFP, 980 nm); membrana por banhos em FM4-64 (1.030 nm).
Cortesia do BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif sur Yvettes, França.
Rotação ao vivo simultânea e excitação IR
Secção de tecido de camundongo expressando dTomato (OPO).
Cortesia do Dr. Mark Lessard, The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, EUA.
Imagens ao vivo de micróglias em um camundongo vivo e desperto
Movimento de micróglias em um camundongo vivo desperto, animação em 4D de 217 fatias e 180 segundos.
Cortesia do Dr. Masahiro Fukuda, Departamento de Terapia Molecular, Instituto Nacional de Neurociência, Centro Nacional de Neurologia e Psiquiatria, Kodaira, Tóquio, Japão.
Desenvolvimento de superfície do peixe Astyanax mexicanus durante 30 h
Injeção de RNA para coloração por GFP fanelisado (membranas, 980 nm) e H2B-mCherry (núcleos, 1.030 nm).
Cortesia do BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Dr. Sylvie Rétaux, Dr. Hélène Hinaux and Dr. Gaëlle Recher, CNRS, Gif sur Yvette, França.
Camundongo Thy1-EYFP in vivo, série z
Camundongo adulto da linhagem Thy1-EYFP H, in vivo (janela craniana), série z de 800 µm.
Cortesia do Dr. Masahiro Fukuda, Departamento de Terapia Molecular, Instituto Nacional de Neurociência, Centro Nacional de Neurologia e Psiquiatria, Kodaira, Tóquio, Japão.
Desenvolvimento de peixe-zebra por 17 horas
Expressão de GFP do citoplasma no notocórdio e na placa pré-cordal, 980 nm. Núcleos corados por injeção de RNA H2B-mCherry, 1.030 nm.
Cortesia do BioEmergences USR3695 (IBiSA FBI), Gif sur Yvettes, França.
Camundongo adulto da linhagem Thy1-EYFP H, in vivo (janela craniana). Neurônios piramidais excitatórios na Camada 5 parcialmente expressam EYFP. Animação criada com o pacote LAS AF 3 3D Visualization, Leica Microsystems. Dr. Masahiro Fukuda, Prof. Haruo Kasai, Centro de Biologia da Doença e Medicina…
