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Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição sequencial dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.

Crescimento esferoide ao longo de 2,5 dias

Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo (fileira superior) e 1000 células U2OS por alvéolo (fileira inferior). Aquisição de time-lapse ao longo de 60 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Contraste de modulação integrado, preto e branco.

Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo (metade esquerda) e 1000 células U2OS por alvéolo (metade direita). Aquisição de time-lapse ao longo de 72 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Cinza, contraste de modulação integrado.

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Fatia de tecido do cérebro de rato. Os núcleos são tingidos com DAPI (azul), STL com FITC (verde), astrócitos (GFAP) com Cy3 (amarelo) e neurônios recém-nascidos (NeuN) com Cy5 (vermelho). Varredura de bloco de campo largo de 10x, todos os quatro marcadores adquiridos simultaneamente.

Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição simultânea dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.

Aquisição sequencial com um microscópio convencional

Aquisição simultânea com o Mica

Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição simultânea dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.

Cultura celular 3D, formação de esferoide 7d de células U343. tfLC3 EGFP e mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objetiva: 20x/0.75 CS2 SECA

1.6x Widefield
10x Widefield
20x Widefield
20x THUNDER
63x Confocal
63x LIGHTNING

Seção de tecido intestinal adquirida com diferentes objetivas variando da ampliação baixa à alta (1,6x, 10x, 20x, 63x), usando aquisição de imagens de campo amplo e confocal. As imagens de campo amplo de 20x são processadas com imagens THUNDER e confocais de 63x com LIGHTNING. Os núcleos são marcados em azul, a mitocôndria em verde e a tubulina detironisada em vermelho.

As células U2OS foram marcadas com SiR-Actina, TMRE (atividade de mitocôndria), CellEvent™ (atividade de caspase) e DAPI (núcleos). A estaurosporina indutora de apoptose foi adicionada no ponto temporal 0. Amplicação de 63x no modo de campo amplo. Time-lapse de 13 horas.

E se cada cientista pudesse acessar informações espaciais?

Ingresse na era do Microhub

Conheça o Mica
O primeiro Microhub do mundo

Assista ao vídeo sobre o Mica

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  • Acesso para todos
  • Sem restrições
  • Fluxos de trabalho radicalmente simplificados

Ingresse na era do Acesso para todos

Agora todos podem aproveitar a microscopia para fazer mais descobertas

Elimine mais de 85% das tediosas etapas de configuração que exigem conhecimento especializado especial

Fatia de tecido do cérebro de rato. Os núcleos são tingidos com DAPI (azul), STL com FITC (verde), astrócitos (GFAP) com Cy3 (amarelo) e neurônios recém-nascidos (NeuN) com Cy5 (vermelho). Varredura de bloco de campo largo de 10x, todos os quatro marcadores adquiridos simultaneamente.

85% menos passos até a primeira imagem

1⁄3 a menos de tempo até a primeira imagem

1⁄2 do tempo de treinamento

A tecnologia:

Automação inteligente

Aquisição inteligente de imagens

A tecnologia:

Automação inteligente

Todos os componentes optodigitais são totalmente motorizados e inteligentemente automatizados. Um único botão permanece no Microhub: o botão de abrir. Todo o resto é rapidamente integrado ao fluxo de trabalho do software.

Leia mais

Aquisição inteligente de imagens

Com um toque do OneTouch, todas as configurações são otimizadas automaticamente para corresponder às demandas da aplicação e à amostra atual. Escolha entre a escala de "Proteção da amostra" à "Qualidade da imagem", e todos os parâmetros de iluminação e detecção são prontamente ajustados de acordo.

Leia mais

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Ingresse na era Sem restrições

O Microhub: tudo de que você precisa para habilitar descobertas, unificado em um único sistema fácil de usar

4x mais dados com

100% de correlação

Acesse as principais informações contextuais com total correlação espaço-temporal

Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição sequencial dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.

Aquisição sequencial com um microscópio convencional

Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição simultânea dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.

Aquisição simultânea com o Mica

O Mica oferece marcadores com correlação absoluta sem incompatibilidade espaço-temporal

A tecnologia:

Quatro marcadores simultaneamente

Quatro marcadores 100% correlacionados

Tecnologia FluoSync patenteada

A tecnologia:

Quatro marcadores simultaneamente

Capture todos os quatro marcadores de estruturas diferentes em uma única aquisição, tanto para campo amplo como para confocal. A aquisição simultânea de marcadores múltiplos aumenta a velocidade de aquisição em até quatro vezes e garante 100% de resolução espaço-temporal.

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Quatro marcadores 100% correlacionados

Capture todos os quatro marcadores simultaneamente em uma única aquisição, tanto para campo amplo como para confocal. Isso supera a incompatibilidade espaço-temporal entre marcadores de objetos em movimento durante a aquisição sequencial: os dados agora são 100% correlacionados!

Leia mais

Tecnologia FluoSync patenteada

O FluoSync é uma nova maneira de separar a mistura espectral, o que permite a aquisição de imagens simultâneas em tempo real. Ele possibilita a detecção de até quatro marcadores diferentes com separação real de corantes e sem disparidades espaço-temporais.

O FluoSync combina hardware dedicado e nova forma de separação híbrida.

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Selecione a modalidade correta em tempo real

Cultura celular 3D, formação de esferoide 7d de células U343. tfLC3 EGFP e mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objetiva: 20x/0.75 CS2 SECA

Mude facilmente da visão geral rápida para a alta resolução quando exigido pelo seu experimento

Seção de tecido intestinal adquirida com diferentes objetivas variando da ampliação baixa à alta (1,6x, 10x, 20x, 63x), usando aquisição de imagens de campo amplo e confocal. As imagens de campo amplo de 20x são processadas com imagens THUNDER e confocais de 63x com LIGHTNING. Os núcleos são marcados em azul, a mitocôndria em verde e a tubulina detironisada em vermelho.

Obtenha a visão geral

Encontre a estrutura da amostra no portador e observe a morfologia geral da fatia do cólon. Identifique uma região de interesse para uma inspeção mais detalhada.

Obtenha mais detalhes de uma subestrutura

A mudança para a ampliação imediatamente maior permite avaliar a integridade do tecido e localizar áreas adequadas para análise adicional.

Selecione a célula de interesse

Comece a ver mais detalhes e selecione a célula individual para obter informações subcelulares. No entanto, um pouco de opacidade elimina o contraste para ver o suficiente.

Selecione a célula de interesse

THUNDER é o método preferido para obter mais contraste e ver mais detalhes. Ele permite que você faça a escolha certa e avance ainda mais nos detalhes da amostra.

Obtenha as informações subcelulares

Mude do modo campo amplo para o modo confocal com apenas um clique, para obter mais informações.

Obtenha ainda mais informações subcelulares

A adição do LIGHTNING permite acesso a mais detalhes das estruturas subcelulares de forma perfeitamente integrada a todo o fluxo de trabalho. Da visão geral aos detalhes subcelulares.

A tecnologia:

Modalidades de aquisição de imagens unificadas

Confocal de varredura de ponto

O Mica é uma incubadora

A tecnologia:

Modalidades de aquisição de imagens unificadas

O Mica unifica modalidades de aquisição de imagens de luz transmitida e de fluorescência, como IMC, THUNDER e LIGHTNING em um Microhub - tanto para espécimes fixos como vivos.

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Confocal de varredura de ponto

Obtenha a maior resolução em todas as três dimensões com o confocal de varredura de ponto, que inclui seccionamento óptico. O pinhole bloqueia fisicamente a luz fora de foco, produzindo a melhor resolução axial, e é especialmente adequado para a aquisição de imagens 3D de amostras espessas.

Leia mais

O Mica é uma incubadora

Todo o espaço interno da amostra encapsulada pode ser climaticamente controlado (regulagem da temperatura, CO2 e umidade) e oferece condições ideais para a observação de células vivas a curto e longo prazos.

Leia mais

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Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo (fileira superior) e 1000 células U2OS por alvéolo (fileira inferior). Aquisição de time-lapse ao longo de 60 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Contraste de modulação integrado, preto e branco.

Obtenha condições fisiológicas semelhantes durante todo o seu experimento

Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo (metade esquerda) e 1000 células U2OS por alvéolo (metade direita). Aquisição de time-lapse ao longo de 72 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Cinza, contraste de modulação integrado.

O Mica é uma incubadora para manter sua amostra em condições ideais e para minimizar a evaporação

Ingresse na era dos fluxos de trabalho 
radicalmente simplificados

Acelerando o seu percurso da amostra à descoberta

Reduza mais de 60% das etapas do processo por meio da inteligência do sistema

Microscópios convencionais

Com microscópios convencionais, você precisa definir várias etapas, da amostra à análise, que você precisa executar ao configurar um experimento.

Automação do Mica

Com o Mica, você pode reduzir o tempo e o esforço, simplificando radicalmente seu fluxo de trabalho em apenas oito etapas, da amostra à descoberta, por meio da inteligência do sistema.

A tecnologia:

Localizador de amostras

Iluminação automática OneTouch

Análise baseada em IA

A tecnologia:

Localizador de amostras

O Localizador de amostras do Mica gera, de forma rápida e automática, uma visão geral focada das áreas relevantes. A localização e o posicionamento manual da amostra focada são coisas do passado.

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Iluminação automática OneTouch

Com um toque do OneTouch, todas as configurações são otimizadas automaticamente para corresponder às demandas da aplicação e à amostra atual. Escolha entre a escala de "Proteção da amostra" à "Qualidade da imagem", e todos os parâmetros de iluminação e detecção são prontamente ajustados de acordo.

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Análise baseada em IA

Com a inteligência artificial, o Mica reconhece objetos nas imagens e permite que qualquer pesquisador se mova de forma eficiente, precisa e confiante, da aquisição de imagens à análise e resultados perfeitamente visualizados. Nenhuma habilidade de processamento de imagens é necessária.

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Reduza o tempo e o esforço da amostra à descoberta, simplificando todo o seu fluxo de trabalho

Treinamento baseado em IA de segmentação mitocondrial usando seu conhecimento científico

As células U2OS foram marcadas com SiR-Actina, TMRE (atividade de mitocôndria), CellEvent™ (atividade de caspase) e DAPI (núcleos). A estaurosporina indutora de apoptose foi adicionada no ponto temporal 0. Amplicação de 63x no modo de campo amplo. Time-lapse de 13 horas.

Permita 100% de reprodutibilidade e repetibilidade durante todo o seu experimento

A tecnologia:

Classificador de pixels

Anotações operadas por GUI

Modelos e parâmetros de projetos de IA reutilizáveis

A tecnologia:

Classificador de pixels

Treine facilmente o Mica para reconhecer objetos em imagens sem habilidades de processamento de imagens. Simplesmente desenhando exemplos na imagem, o classificador de pixels aprende a reproduzir a entrada e segmenta todos os objetos nas imagens.

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Anotações operadas por GUI

Treine a inteligência artificial com ferramentas de desenho simples de usar, diretamente na imagem dentro da GUI do Mica.

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Modelos e parâmetros de projetos de IA reutilizáveis

Maior reprodutibilidade e repetibilidade com a reutilização das mesmas configurações de aquisição dentro de projetos, por padrão. A reutilização de modelos de IA garante consistência e análise imparcial entre projetos e usuários.

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Conheça o Mica

A era do Microhub chegou! Vivencie o futuro.

Conheça o Mica em aplicações essenciais

Ensaio de placa multialveolar de fluorescência

O Mica permite que você adquira imagens de quatro marcadores simultaneamente, com 100% de correlação espaço-temporal. Essa aplicação essencial mostra como o Mica é usado com ensaios de placa multialveolar fluorescente em torno de ativações de Caspase 3/7 na apoptose.

Leia mais

As células U2OS foram marcadas com SiR-Actina, TMRE (atividade de mitocôndria), CellEvent™ (atividade de caspase) e DAPI (núcleos). A estaurosporina indutora de apoptose (3μM) foi adicionada no ponto temporal 0. Amplicação de 63x no modo de campo amplo. Time-lapse de 13 horas.

Aquisição de imagens de tecido 3D

O Mica permite que você mude facilmente da visão geral rápida para a alta resolução, quando necessário para o seu experimento. Veja como o Mica permite que você identifique uma célula positiva de tubulina detironisada e progrida da visão geral para a segmentação da rede de tubulina.

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Seção de tecido intestinal adquirida com ampliação de 20x e 63x, usando aquisição de imagens de campo amplo e confocal. As imagens de campo amplo de 20x são processadas com imagens THUNDER e confocais de 63x com LIGHTNING. Os núcleos são marcados em azul, a mitocôndria em verde e a tubulina detironisada em vermelho.

Time-lapse de longo prazo

O Mica é uma incubadora para manter sua amostra em condições fisiológicas e minimizar a evaporação. Descubra como o Mica permite que você meça o crescimento de esferoides e analise os níveis de expressão da proteína.

Leia mais

Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo. Aquisição de time-lapse ao longo de 72 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Cinza, contraste de modulação integrado.

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