Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição sequencial dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.
Crescimento esferoide ao longo de 2,5 dias
Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo (fileira superior) e 1000 células U2OS por alvéolo (fileira inferior). Aquisição de time-lapse ao longo de 60 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Contraste de modulação integrado, preto e branco.
Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo (metade esquerda) e 1000 células U2OS por alvéolo (metade direita). Aquisição de time-lapse ao longo de 72 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Cinza, contraste de modulação integrado.
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Fatia de tecido do cérebro de rato. Os núcleos são tingidos com DAPI (azul), STL com FITC (verde), astrócitos (GFAP) com Cy3 (amarelo) e neurônios recém-nascidos (NeuN) com Cy5 (vermelho). Varredura de bloco de campo largo de 10x, todos os quatro marcadores adquiridos simultaneamente.
Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição simultânea dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.
Aquisição sequencial com um microscópio convencional
Aquisição simultânea com o Mica
Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição simultânea dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.
Cultura celular 3D, formação de esferoide 7d de células U343. tfLC3 EGFP e mRFP + DAPI + WGA Alexa680. Objetiva: 20x/0.75 CS2 SECA
Seção de tecido intestinal adquirida com diferentes objetivas variando da ampliação baixa à alta (1,6x, 10x, 20x, 63x), usando aquisição de imagens de campo amplo e confocal. As imagens de campo amplo de 20x são processadas com imagens THUNDER e confocais de 63x com LIGHTNING. Os núcleos são marcados em azul, a mitocôndria em verde e a tubulina detironisada em vermelho.
As células U2OS foram marcadas com SiR-Actina, TMRE (atividade de mitocôndria), CellEvent™ (atividade de caspase) e DAPI (núcleos). A estaurosporina indutora de apoptose foi adicionada no ponto temporal 0. Amplicação de 63x no modo de campo amplo. Time-lapse de 13 horas.
E se cada cientista pudesse acessar informações espaciais?
Ingresse na era do Acesso para todos
Agora todos podem aproveitar a microscopia para fazer mais descobertas
Elimine mais de 85% das tediosas etapas de configuração que exigem conhecimento especializado especial
Fatia de tecido do cérebro de rato. Os núcleos são tingidos com DAPI (azul), STL com FITC (verde), astrócitos (GFAP) com Cy3 (amarelo) e neurônios recém-nascidos (NeuN) com Cy5 (vermelho). Varredura de bloco de campo largo de 10x, todos os quatro marcadores adquiridos simultaneamente.
85% menos passos até a primeira imagem
1⁄3 a menos de tempo até a primeira imagem
1⁄2 do tempo de treinamento
A tecnologia:
Automação inteligente
Aquisição inteligente de imagens
Ingresse na era Sem restrições
O Microhub: tudo de que você precisa para habilitar descobertas, unificado em um único sistema fácil de usar
4x mais dados com
100% de correlação
Acesse as principais informações contextuais com total correlação espaço-temporal
Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição sequencial dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.
Aquisição sequencial com um microscópio convencional
Células U2OS tingidas com MitoTracker verde (estrutura da mitocôndria, ciano) e TMRE (mitocôndria ativa, magenta). Aquisição simultânea dos dois canais ao longo de dois minutos e 100 quadros usando a objetiva de 63x/1,20 CS2 Water MotCORR.
Aquisição simultânea com o Mica
O Mica oferece marcadores com correlação absoluta sem incompatibilidade espaço-temporal
A tecnologia:
Quatro marcadores simultaneamente
Quatro marcadores 100% correlacionados
Tecnologia FluoSync patenteada
Mude facilmente da visão geral rápida para a alta resolução quando exigido pelo seu experimento
Seção de tecido intestinal adquirida com diferentes objetivas variando da ampliação baixa à alta (1,6x, 10x, 20x, 63x), usando aquisição de imagens de campo amplo e confocal. As imagens de campo amplo de 20x são processadas com imagens THUNDER e confocais de 63x com LIGHTNING. Os núcleos são marcados em azul, a mitocôndria em verde e a tubulina detironisada em vermelho.
Obtenha a visão geral
Encontre a estrutura da amostra no portador e observe a morfologia geral da fatia do cólon. Identifique uma região de interesse para uma inspeção mais detalhada.
Obtenha mais detalhes de uma subestrutura
A mudança para a ampliação imediatamente maior permite avaliar a integridade do tecido e localizar áreas adequadas para análise adicional.
Selecione a célula de interesse
Comece a ver mais detalhes e selecione a célula individual para obter informações subcelulares. No entanto, um pouco de opacidade elimina o contraste para ver o suficiente.
Selecione a célula de interesse
THUNDER é o método preferido para obter mais contraste e ver mais detalhes. Ele permite que você faça a escolha certa e avance ainda mais nos detalhes da amostra.
Obtenha as informações subcelulares
Mude do modo campo amplo para o modo confocal com apenas um clique, para obter mais informações.
Obtenha ainda mais informações subcelulares
A adição do LIGHTNING permite acesso a mais detalhes das estruturas subcelulares de forma perfeitamente integrada a todo o fluxo de trabalho. Da visão geral aos detalhes subcelulares.
A tecnologia:
Modalidades de aquisição de imagens unificadas
Confocal de varredura de ponto
O Mica é uma incubadora
Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo (fileira superior) e 1000 células U2OS por alvéolo (fileira inferior). Aquisição de time-lapse ao longo de 60 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Contraste de modulação integrado, preto e branco.
Obtenha condições fisiológicas semelhantes durante todo o seu experimento
Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MDCK MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo (metade esquerda) e 1000 células U2OS por alvéolo (metade direita). Aquisição de time-lapse ao longo de 72 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Cinza, contraste de modulação integrado.
O Mica é uma incubadora para manter sua amostra em condições ideais e para minimizar a evaporação
Ingresse na era dos fluxos de trabalho radicalmente simplificados
Acelerando o seu percurso da amostra à descoberta
Reduza mais de 60% das etapas do processo por meio da inteligência do sistema
Microscópios convencionais
Com microscópios convencionais, você precisa definir várias etapas, da amostra à análise, que você precisa executar ao configurar um experimento.
Automação do Mica
Com o Mica, você pode reduzir o tempo e o esforço, simplificando radicalmente seu fluxo de trabalho em apenas oito etapas, da amostra à descoberta, por meio da inteligência do sistema.
A tecnologia:
Localizador de amostras
Iluminação automática OneTouch
Análise baseada em IA
Reduza o tempo e o esforço da amostra à descoberta, simplificando todo o seu fluxo de trabalho
Treinamento baseado em IA de segmentação mitocondrial usando seu conhecimento científico
As células U2OS foram marcadas com SiR-Actina, TMRE (atividade de mitocôndria), CellEvent™ (atividade de caspase) e DAPI (núcleos). A estaurosporina indutora de apoptose foi adicionada no ponto temporal 0. Amplicação de 63x no modo de campo amplo. Time-lapse de 13 horas.
Permita 100% de reprodutibilidade e repetibilidade durante todo o seu experimento
A tecnologia:
Classificador de pixels
Anotações operadas por GUI
Modelos e parâmetros de projetos de IA reutilizáveis
Conheça o Mica
A era do Microhub chegou! Vivencie o futuro.
Conheça o Mica em aplicações essenciais
Ensaio de placa multialveolar de fluorescência
O Mica permite que você adquira imagens de quatro marcadores simultaneamente, com 100% de correlação espaço-temporal. Essa aplicação essencial mostra como o Mica é usado com ensaios de placa multialveolar fluorescente em torno de ativações de Caspase 3/7 na apoptose.
As células U2OS foram marcadas com SiR-Actina, TMRE (atividade de mitocôndria), CellEvent™ (atividade de caspase) e DAPI (núcleos). A estaurosporina indutora de apoptose (3μM) foi adicionada no ponto temporal 0. Amplicação de 63x no modo de campo amplo. Time-lapse de 13 horas.
Aquisição de imagens de tecido 3D
O Mica permite que você mude facilmente da visão geral rápida para a alta resolução, quando necessário para o seu experimento. Veja como o Mica permite que você identifique uma célula positiva de tubulina detironisada e progrida da visão geral para a segmentação da rede de tubulina.
Seção de tecido intestinal adquirida com ampliação de 20x e 63x, usando aquisição de imagens de campo amplo e confocal. As imagens de campo amplo de 20x são processadas com imagens THUNDER e confocais de 63x com LIGHTNING. Os núcleos são marcados em azul, a mitocôndria em verde e a tubulina detironisada em vermelho.
Time-lapse de longo prazo
O Mica é uma incubadora para manter sua amostra em condições fisiológicas e minimizar a evaporação. Descubra como o Mica permite que você meça o crescimento de esferoides e analise os níveis de expressão da proteína.
Formação de esferoides 3D a partir de 1000 células MX1-GFP estavelmente transfectadas por alvéolo. Aquisição de time-lapse ao longo de 72 horas com intervalo de 30 minutos. Verde, GFP. Cinza, contraste de modulação integrado.
